手性药物制药过程控制与质量评价重点实验室是由我校药物化学研究团队联合广东省药检所，于2021年申报获批的广东省药监局重点实验室。重点实验室聘任章伟光教授为实验室主任，胡小刚、曾卓教授为副主任；聘请中国科学院药物研究所岳建民院士为学术委员会主任，上海交大崔勇教授、广东省药检所罗卓雅主任药师、暨南大学高昊教授为副主任委员，以及中山大学、南方医科大等校知名教授为委员。实验室有固定研究人员15名，其中包括10名教授、博导，国家“万人计划”领军人才、国家优青等。获2019年教育部技术发明二等奖和2020年珠海市科技进步奖特等奖，在包括美国化学会志、德国应用化学等著名专业杂志上发表论文300余篇。目前，重点实验室已经形成了4个特色鲜明的研究方向：（1）制药过程中手性物质的控制与评价。发展手性物质分离与检测的手性固定相技术，为相关药企提供技术支持，实现制药过程中中间体与药物等的手性纯度与杂质的检测与分离。（2）手性药物检测与递送新技术。发现可以快速、高效、便捷检测各种基质中手性药物、药物杂质、药物代谢产物等的新技术和新方法。对药物制剂的新型递送技术开展研究。（3）手性药物绿色制药及结晶工艺学。发展手性药物合成与结晶工艺研究，建立更环保和经济的绿色合成路线，使之与社会的可持续发展目标相适应。（4）手性天然药物分离、鉴定与活性评价。开展具有抗病毒、抗肿瘤等活性导向的天然产物和海洋微生物次级代谢产物的分离、结构鉴定及活性评价工作。重点实验室紧跟制药产业特点与政府药监发展需求，加强协同创新与成果转化，为生命健康保驾护航，努力将实验室建设成为省内一流、国内领先的药物手性研究与手性药物质量评价的重要平台。